EphA4 est un agent modificateur de la SLA chez les modèles animaux et chez l’homme : voici la découverte majeure qui a permis au projet financé par la Fondation Thierry Latran d’être publié dans la prestigieuse revue « Nature Medicine », signe de l’importance de cette découverte. Le service du Pr Wim Robberecht, à l’université de Louvain, centre de [...]

Nous revenons sur un des projets soutenus par la Fondation Thierry Latran en 2009 piloté par Maria Teresa Carri (notre photo ci-contre), les premiers résultats de ce projet qui s’intéresse à la restauration des fonction des mitochondries sont maintenant connus, et ils sont encourageants. Les mitochondries sont particulièrement nombreuses dans les tissus ayant une haute [...]

Nous concluons notre présentation des 8 projets de recherche financés par la Fondation Thierry Latran en 2009 par le projet numéro 2 intitulé : « Caractérisation des propriétés biochimiques et biophysiques des homodimères mutants et des hétérodimères mutants + non mutants de deux classes principales de SOD1 mutants dans le modèle C. elegans » Ce [...]

« Rôle du PGC-1a dans l’évolution de la SLA et effets de sa régulation » C’est le titre du 8e projet soutenu en 2009 par la Fondation Thierry Latran, issu de la de la collaboration de Patrick Weydt, médecin et chercheur et de Kerstin Braunstein chercheur post-doctoral qui travaillent dans le département de Neurologie de [...]

Parmi les 8 projets soutenus en 2009 par la Fondation Thierry Latran, le projet numéro 5 vise à explorer un nouveau impliqué dans la SLA. Ce projet est intitulé : « Etude du rôle du TDP43, nouvelle mutation de gène récemment identifiée pour la SLA, dans les motoneurones » Il est porté par l’équipe des [...]

Nous poursuivons notre présentation des projets soutenus par la Fondation Thierry Latran en 2009. Le projet numéro 4 est intitulé : « Etude de la fonction des mitochondries dans des modèles de souris de formes familiales de SLA liées aux mutations dans le gène SOD1 par le biais de manipulations génétiques visant la voie moléculaire [...]

Philip Van Damme, Vincent Thijs et Wim Robberecht sont des neurologues spécialisés dans les troubles neuromusculaires et maladies génétiques dans le département de Neurologie de l’Hôpital Universitaire de Louvain. Leur projet de recherche, le septième retenu en 2009 par la Fondation Thierry Latran, est intitulé : « Recherche Translationnelle sur le rôle du système Ephrin [...]