Infographie : Comprendre la SLA
Publié le 08 novembre 2011 | 10 réactions
La SLA, Sclérose Latérale Amyotrophique, touche 1 personne toutes les 6 heures en France.
La Fondation Thierry Latran agit depuis 2008 pour intensifier la recherche sur cette maladie encore trop méconnue.
Définition, mécanismes, symptômes, chiffres clés, état de la recherche : cette infographie est un outil de sensibilisation à partager pour faire connaître la maladie et les enjeux de la recherche.
Sensibilisons l’opinion et soutenons la Fondation Thierry Latran car pour guérir un jour de la Sclérose Latérale Amyotrophique, il y a urgence à chercher, urgence à aider !
Catégorie(s) : Infographie La Fondation Thierry Latran La Recherche La SLA Sensibilisation
10 commentaires sur Infographie : Comprendre la SLA
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chapeau ! très beau travail ! je m’en vais le publier sur mon new site http://www.slasevit.net merci beaucoup pour cette excellent outil d’information et de sensibilisation
Merci Cédric !
[...] Infographie : Comprendre la SLA | Le Blog de la Fondation Thierry Latran [...]
Évidemment relayé sur le Planet SLA http://www.communaute-sla.org/planet/ . Il sera aussi relayé sur le compte Facebook : http://www.facebook.com/profile.php?id=100002708952593 et Google+ : https://plus.google.com/b/107251197992162592083/ !
D’ailleurs je vous invite à créer une page Fondation T.Latran sur Google+ !!!
Si vous le permettez, le nouveau portail de Communauté-SLA.org en cours de développement donnera un lien direct en page d’accueil vers ce document particulièrement bien réalisé !
Encore bravo à vous et merci !
Oui sans problème, cette infographie est faite pour aider tout ceux qui souhaitent faire connaître la maladie et les besoins de recherche, merci à nouveau de votre soutien.
superbe travail bravo
Je trouve votre explication très claire et bien faite .
En revanche , je vous trouve très optimiste quant à l’espérance de vie …. Il existe des formes bien plus rapides
et lorsque les familles regardent votre site ils ont beaucoup d’espoir et ne comprennent pas ( ne peuvent pas comprendre) lorsque un médecin leur explique que la durée de vie du membre de leur famille est de 18 mois …..
Vous pourriez peut-être mentionner ces formes plus rapides afin que les gens ne soient pas trop surpris et ne nourrissent pas de faux espoirs. Merci
Merci pour votre commentaire, vous avez raison, le chiffre mentionné ici est une moyenne il existe des formes de la maladie à évolution rapide avec une espérance de vie malheureusement inférieure à 3 ans. Nous voulons avec cette infographie faire progresser la connaissance du public sur la SLA en donnant certaines données « clés ».
Longue vie à la fondation Thierry Latran en espérant que les recherches sur la SLA permettront de mettre au point de nouveaux traitements efficaces pour guérir cette maladie encore très méconnue jusque là.