Infographie : où en est la recherche clinique sur la SLA ?

Publié le 21 février 2012 | 5 réactions

La mise au point d’un traitement ralentissant la maladie ou mieux, permettant la régénération des motoneurones lésés est l’objectif prioritaire des équipes de chercheurs qui se battent quotidiennement contre la SLA.

La Fondation Thierry Latran apporte son soutien depuis 2008 à plus d’une quarantaine d’équipes européennes engagées dans le combat contre la maladie.

En 2012, la Fondation a décidé de mettre l’accent sur des projets de recherche de plus en plus appliqués, avec une implication potentielle thérapeutique directe.

Pour illustrer cet effort la Fondation vous propose cette nouvelle infographie, après la première mise à disposition du public en novembre 2011 destinée à sensibiliser largement sur la réalité de la Maladie de Charcot.

Dans cette infographie que nous vous invitons à diffuser autour de vous, nous vous proposons l’état des lieux des projets de recherche clinique sur les médicaments et les nouvelles thérapies basées sur les cellules souches

L’auteur de « Souris à la vie » interviewée sur Radio Accords Poitou

Publié le 15 février 2012 | pas de réaction

Michèle Soulet est l’auteur de l’ouvrage « Souris à la vie » que nous vous avons présenté sur le blog de la Fondation Thierry Latran. Son livre est un témoignage sur l’histoire de son mari Jean-Michel, emporté en 2010 par la sclérose latérale amyotrophique.

Michèle a été interviewée sur Radio Accords Poitou le 27 janvier dernier pour présenter son livre ainsi qu’expliquer ce qu’est la SLA. Pour écouter le podcast de l’émission, cliquez sur ce lien.

Nous vous rappelons que « Souris à la vie » est disponible sur le site www.monpetitediteur.com ainsi que sur www.amazon.fr et dans toutes les librairies sur commande au prix de 16 euros.

Le Kikoz : un outil simple pour sortir de l’isolement

Publié le 7 février 2012 | 2 réactions

Le Kikoz, est un outil permettant aux malades de la SLA ayant perdu l’usage de la parole de continuer à pouvoir s’exprimer.

Développé par l’association les Papillons de Charcot, le Kikoz a reçu en décembre dernier le Premier prix Atout Soleil de Generali GPMA.

Le président de l’association Gilles Bonnefond nous en dit plus sur le projet. Lire la suite

« L’Envie de vie » d’Olivier Barbery, rencontre avec l’auteur

Publié le 1 février 2012 | 8 réactions

Tout allait pour le mieux pour Olivier Barbery, coiffeur de métier, marié avec Anne-Marie et père de 2 adolescents, jusqu’au 6 juin 2003 où le diagnostic tombe : « Monsieur vous êtes atteint par une pathologie qui se nomme la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) ». Olivier Barbery en a écrit un livre, sur son quotidien, sur son combat. Son ouvrage fait penser à un journal intime mais c’est surtout un hymne à la vie, à ses proches et à ses soutiens. Lire la suite

Recherche clinique : des résultats encourageants pour l’essai Nogo-A

Publié le 26 janvier 2012 | 1 réaction

Voici un article du Quotidien du Médecin qui relaie les résultats prometteurs présentés par le Dr Pierre-François Pradat (Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris) sur une première administration chez l’homme d’un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine Nogo-A.

Pour lire l’article en plein écran cliquez sur « expand » :

Témoignage en vidéo : le combat de Laurent Rodriguez contre la SLA

Publié le 24 janvier 2012 | 3 réactions

L’association les Foulards Verts basée au Soler dans la région de Perpignan, aide et soutient les malades atteints de SLA.

Cette association a partagé dernièrement sur son site deux vidéos intéressantes, des témoignages des proches de Laurent Rodriguez qui se bat depuis 10 ans contre la SLA.

Ces témoignages sont ponctués également de séquences d’informations et de sensibilisation sur la SLA avec des interviews du Professeur William Camu, neurologue au CHU de Montpellier.

Symposium de Sydney et recherche clinique : compte rendu des essais thérapeutiques

Publié le 20 janvier 2012 | 1 réaction

Suite de notre compte rendu du 22^ème congrès annuel international de l’association anglaise MNDA (Motor Neuron Disease Association) qui s’est tenu à Sydney en Australie fin 2011 regroupant plus de 600 chercheurs venus de 33 pays.

Voici en deuxième lieu une synthèse réalisée par le Dr Pierre-François Pradat (Hôpital de la Pitié-Salpétrière, Paris) et le Dr Valérie de Broglie (Fondation Latran, Paris) sur notre deuxième thématique phare : les essais thérapeutiques.

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