3ème réunion scientifique de la Fondation : travailler sur les découvertes récentes autour de la SLA
Publié le 23 mai 2012 | 1 réaction
A l’occasion du 10e congrès ENCALS (European Network for the Cure of ALS) qui aura lieu du 25 au 27 mai 2012 au Trinity College de Dublin, La Fondation Thierry Latran et l’ensemble des investigateurs principaux des projets financés se réuniront autour du Conseil scientifique les 24 et 25 mai.
À cette occasion, les avancées de 22 projets financés par la Fondation seront présentées. Lire la suite
[Actu Recherche SLA] La recherche sur la SLA avance avec les « iPS »
Publié le 15 mai 2012 | pas de réaction
Les iPS (induced Pluripotent Stem cells) ou Cellules souches pluripotentes induites constituent une piste de recherche très intéressante dans de nombreuses maladies et particulièrement dans la Sclérose Latérale Amyotrophique.
Nous avons demandé à Delphine Bohl, chercheuse soutenue par la Fondation Thierry Latran à l’Institut Pasteur à Paris, spécialiste de la biologie des cellules souches de nous en dire plus sur un article publié récemment dans la revue « Proceedings of the National Academy of Sciences ». Lire la suite
La généreuse Patrouille de France, partenaire de la Fondation Thierry Latran, entame sa saison d’été
Publié le 11 mai 2012 | 2 réactions
Les équipes de présentation de l’armée de l’air ainsi que la patrouille Cartouche Doré et le solo display Rafale, ont présentés hier jeudi 10 mai le résultat de leur entraînement hivernal au chef d’état-major de l’armée de l’air, sur la base aérienne de Salon de Provence. La Patrouille de France a également présenté son nouveau parrain pour 2012 : le célèbre Thierry Dusautoir, capitaine de l’équipe de France de rugby à XV.
A cette occasion, nous voulons encore une fois remercier la Patrouille de France de nous avoir choisi comme partenaire et rappeler que grâce à son engagement aux côté de la Fondation Thierry Latran depuis 2011, les valeurs de la Patrouille de France (courage, solidarité, esprit d’équipe,…) ont très largement amplifié le mouvement de sympathie du grand public pour la Fondation Thierry Latran. En 2011, 100% des actions ont pu être réalisées au-delà des objectifs initiaux créant une visibilité de la Fondation dans le grand public et auprès des malades et associations de malades.
Aujourd’hui il faut plus que jamais poursuivre dans cette direction pour que le public se mobilise autour de la SLA et afin que cette cause devienne prioritaire.
Nous sommes particulièrement heureux de poursuivre ce partenariat cette année car il reste encore beaucoup de chemin à faire pour que notre objectif soit atteint !
Ci-dessus Thierry Latran entouré de la Patrouille de France 2012
[Actu Recherche] : la calréticuline, une nouvelle cible thérapeutique dans la SLA
Publié le 7 mai 2012 | pas de réaction
En décodant au niveau moléculaire les mécanismes et composants impliqués dans les processus qui aboutissent à la SLA, les chercheurs identifient régulièrement de nouvelles « clés » qui permettent de mieux comprendre comment apparaît et se développe la maladie. Ces clés sont autant de cibles thérapeutiques qui seront explorées plus avant avec l’espoir de les transformer en futurs traitements de la maladie.
Nous avons demandé à Cédric Raoul, Directeur de l’équipe Inserm-Avenir de l’Institut Méditerranéen de Neurobiologie à Marseille, soutenue par la Fondation Thierry Latran, de revenir sur des travaux de recherche récemment publiés dans le « Journal of Neurosciences » auxquels il a contribué en compagnie de Nathalie Bernard-Marissal et Brigitte Pettmann.
Ces travaux mettent en évidence le rôle primordial d’une protéine dénommée calréticuline. Lire la suite
[Actu Recherche SLA] Les autorités américaines acceptent une procédure d’évaluation accélérée pour un nouveau candidat médicament
Publié le 30 avril 2012 | 1 réaction
La société nord-américaine Cytokinetics a annoncé le 19 avril que son candidat médicament désigné par le code CK-2017357 avait reçu l’accord des autorités américaines d’enregistrement des médicaments (FDA) pour une évaluation prioritaire et accélérée (« fast track procedure »). Cette procédure pourrait permettre une mise sur le marché à court terme pour ce nouveau traitement de la SLA.
La « fast track procedure » est en effet de mise quand un médicament montre des résultats prometteurs durant les essais cliniques et que les alternatives thérapeutiques sont réduites. Lire la suite
Grand spectacle au profit des Papillons de Charcot à Mantes la Jolie
Publié le 26 avril 2012 | pas de réaction
Le 6 mai prochain aura lieu un spectacle au profit de l’association des Papillons de Charcot, dans la salle Georges Brassens à Mantes la Jolie. Au menu de ce spectacle caritatif au profit de la recherche contre la SLA, de la musique, des clowns, de la jonglerie et des contorsionnistes.
Nos partenaires Les Papillons de Charcot, l’association au grand cœur, appelle à la participation du plus grand nombre pour faire de ce spectacle une grande fête qui rendra le sourire aux malades. Gratuit pour les moins de 10 ans, le spectacle ne coûte que 12 euros.
N’hésitez pas à faire circuler l’information !
[Actu Recherche SLA] Place du riluzole dans le traitement de la SLA : des travaux publiés dans la Cochrane Library confirment son intérêt
Publié le 23 avril 2012 | 2 réactions
Le riluzole est actuellement le seul médicament autorisé pour le traitement des différentes formes de SLA. Si son mécanisme n’est pas totalement élucidé, on sait qu’il agit en partie sur un composé naturel présent au niveau du système nerveux : le glutamate. En modulant les taux de glutamate dans les motoneurones, le riluzole participe au ralentissement de la dégénérescence des motoneurones.
Une récente analyse des données cliniques existantes concernant le riluzole vient d’être publiée dans le journal Cochrane Library. En effet en comparant plusieurs études cliniques ayant des objectifs similaires, les chercheurs cherchent à augmenter la « puissance » des résultats pour mieux cerner les preuves d’efficacité d’un médicament par exemple. Lire la suite
continuer de chercher »









